Do diagnóstico ao monitoramento da doença residual mínima da Leucemia Mieloide Crônica (LMC) ou Leucemia Linfoide Aguda (LLA)

O cromossomo Philadelphia é uma alteração cromossômica que resulta de uma translocação recíproca de material genético entre os genes ABL no cromossomo 9 e o BCR no cromossomo 22, formando o gene quimérico BCR/ABL. Esta alteração está associada a Leucemia Mieloide Crônica (LMC) e Leucemia Linfoide Aguda (LLA).

A variante p190 está normalmente associada a formas agudas de leucemia, como a Leucemia Linfoide Aguda (LLA), já a variante p210 está associada a fases crônicas de leucemia, como a Leucemia Mieloide Crônica (LMC).

A análise molecular é indicada em fase de diagnóstico inicial e para o monitoramento da Doença Residual Mínima, a qual define a porcentagem de células neoplásicas que estão presentes no organismo afetado durante as diferentes fases do tratamento.

O OX360, usando as mais avançadas tecnologias moleculares, é capaz de detectar em poucas horas e em uma única amostra para os dois tipos de leucemia, permitindo a intervenção médica precoce no tratamento específico, propondo uma redução da morbidade e mortalidade.